白癜风是隐性遗传疾病。
白癜风主要是由于黑色素细胞减少或消失而导致皮肤部分区域的色素丧失，因此它是一种色素失调性疾病。这种疾病并非由单一基因决定的，而是由多基因共同作用所形成的复杂遗传病。与许多其他的疾病类似，白癜风也有显性和隐性之分，而在白癜风的遗传中，只有隐性遗传。
每个人的体内都有一个基因组，包括两组基因，一组来自母亲，另一组来自父亲。在一些疾病中，如果某个基因表达异常，那么会出现疾病的表现，而这种表现就不是夫妻双方都具有的。这种情况被称为显性遗传，也就是说，只要其中一个父母携带这种基因，他们的子女就有可能患上与其相关的疾病。反之，在隐性遗传中，这种表现不是夫妻双方都具有的，而是由两个携带相同基因突变的父母共同遗传给子孙后才会出现。
白癜风的遗传是隐性遗传，因此患病者的父母可能并没有白癜风。然而，如果父母中有一个人携带了突变的基因，那么就有一半的可能性将这种基因传给他们的子女。当两个携带相同基因突变的父母遗传给子孙时，子孙有很大的可能性会患上白癜风。
总之，白癜风是一种隐性遗传疾病，只有当两个携带相同基因突变的父母共同遗传给子孙后，才有可能出现该疾病的表现。但如果其中一个父母携带突变基因，那么子女仍然有可能成为携带者，因此，对于双亲或家族中患有白癜风的人，其后代需要特别注意遗传的概率，并采取相应的预防措施。
