白癜风是一种常见的色素失调疾病，不同于传染性疾病，它并不会直接通过遗传途径传给子女。但是，白癜风可能与遗传有关，因为白癜风患者的家庭中也存在其他患者的比例较高，推测有一定程度的家族聚集现象。
一些研究表明，白癜风的发生与多种遗传因素相关，包括单基因遗传、多遗传复合和基因-环境相互作用等，其中单基因遗传是较为罕见的一种模式。例如，一些家族性的全身性白癜风即为通过单基因遗传方式传给子女的结果，而该类型的疾病发生率仅占所有白癜风患者的1%左右。
除了单基因遗传方式，还有一些复杂的遗传机制参与到白癜风的发生中。例如，人类黑素细胞受体1 (MC1R) 基因多态性曾被认为是影响白癜风易感性的重要遗传因素之一。MC1R基因编码了一种调节皮肤黑色素细胞产生黑色素的蛋白，而一些人体内具有一些变异形式的MC1R基因，这些基因表达不足或者功能发生变异，可能会影响黑色素细胞的正常功能，从而加重白癜风病情。
虽然说白癜风并非一个直接的遗传性疾病，但家族聚集现象存在时，个体本身患病的风险确实增加了。因此，白癜风患者及其家庭成员应该定期进行相关医学检查，及时地发现和治疗疾病，同时注意疾病的预防和个人保健，以降低疾病恶化的风险。此外，大众要加强科学健康知识的教育，尤其是针对家族中存在疾病史的儿童，家长应该引导他们进行健康生活方式，避免干扰机体正常发育的危险因素的存在。
