白癜风是一种常见的皮肤色素失调性疾病，约有1-2%的全球人口患有此病。遗传学因素对白癜风的发生、发展及治疗都有着重要的影响。
根据研究发现，大多数白癜风患者是在没有家族史的情况下出现，这种情况被称为散发性白癜风。而在一些患者中，白癜风有较高的家族倾向。
从遗传学角度上来看，白癜风是一种复杂的多基因遗传性疾病。目前研究表明，有关白癜风遗传的主要基因是P与M最终的表达，控制和调节色素细胞的生长、分化和迁移等功能的基因以及免疫系统相关基因。这些基因在身体内产生的蛋白质，能影响色素细胞的功能，从而导致黑素合成与分布失调，使得部分区域出现色素减退甚至失去色素。
少量白癜风的遗传几率是存在的，但相对于研究表明单亲白癜风患者其子女患白癜风的几率只有5%左右，其他家族性白癜风遗传方式更为复杂。
总之，白癜风的遗传机制十分复杂，正常色素细胞的功能障碍往往是多个基因和环境因素共同作用的结果。白癜风既存在遗传倾向，又可以发生在没有家族病史的个体中，对于患有少量白癜风的人群而言，由于其年龄、性别、生活环境等多种因素的影响，还需要更进一步的临床评估和治疗方案。
