新生儿可以查白癜风基因，但一般情况下不建议。
白癜风是一种常见的皮肤病，其病因较为复杂，可能与环境、遗传等多种因素有关。目前已经发现了多个与白癜风发病相关的基因，其中最为常见的是TYR、TYRP1、PAX3、MITF等基因。因此，对于有家族史的白癜风患者或者有可能成为白癜风患者的人群，通过检测相关基因可以有效地早期诊断、预防和治疗白癜风。
但是，对于新生儿来说，由于其还未具备明显的白斑或其他症状，如果仅仅为了筛查白癜风患病风险而进行基因检测，一方面会增加家庭和社会的负担，同时也难以确定孩子长大后是否真的会发展成为白癜风患者。因此，针对新生儿的白癜风基因检测需要更多地考虑临床实际和伦理道德等问题，建议只在医学必要情况下才进行。
此外，需要指出的是，基因检测只是白癜风诊断的一种辅助手段，不能取代临床检查和其他病因学检查。此外，基因检测结果需要在专业医生的指导下进行解读，避免因不充分的信息而导致错误的判断和治疗。
