基因检测是一种诊断遗传性疾病的实用工具，在某些情况下也可以帮助了解特定疾病的遗传基础。白癜风是一种复杂的自身免疫疾病，涉及多种遗传和环境因素的相互作用，因此基因检测在白癜风的诊断方面并不是一个常用的工具。
尽管如此，目前的一些研究表明，一些基因突变可能与白癜风的发病有关。其中最突出的是TYR基因，其编码酪氨酸酶参与黑色素的生合成和分泌。TYR基因突变导致黑色素合成和分泌受影响，从而使得黑色素减少或者缺失，最终导致白斑的出现。
除了TYR基因，其他可能与白癜风相关的基因包括：TYRP1、MC1R、NLRP1、IL-10等。这些基因的突变可以影响机体免疫系统的调节，从而导致免疫异常和色素异常，影响黑素的合成和分布，最终引发白斑的出现。
然而，需要注意的是，基因突变并不等同于患上白癜风，这只是一个可能性。白癜风发病具有很强的个体差异性和复杂性，环境因素、免疫异常、神经内分泌调节失衡等多种因素相互作用，才能使得白斑真正的发生和进一步扩散。而且，虽然TYR基因的突变与白癜风发病存在密切关系，但该基因突变仅发现于少数白癜风家族，无法解释绝大多数非遗传性白癜风病例的起源。
基于以上考虑，目前基因检测在白癜风诊断和治疗方面的应用还比较有限。为了更好地理解白癜风的病因和发病机制，需要进一步探究新的遗传和非遗传学因素，并将其整合到综合治疗中。
