白癜风是一种常见的自身免疫性皮肤病，其主要表现为皮肤色素丢失。由于白癜风病因复杂，因此人们对白癜风所涉及的染色体是否正常存在疑问。从染色体水平上看，大多数白癜风患者的染色体都是正常的。但是在一些罕见的情况下，白癜风也可能与染色体异常相关。
白癜风并不是一种遗传性疾病，与遗传相关的只是部分病例。遗传因素可能是导致一些家族聚集的白癜风的原因。据研究发现，约10%的白癜风患者具有家族史，而这一比例在儿童患者中更高。因此，提高白癜风家族史的关注度可以提供诊断和治疗方案的指导。
在一些罕见的情况下，白癜风可能与染色体异常相关。例如，在某些基因突变或染色体重排列的情况下，可能会出现白癜风。其中比较典型的是倒位染色体、插入染色体和某些亚微小核型异常。但是这种情况相对较少，大多数白癜风患者的染色体仍为正常。
综合来看，白癜风普遍表现为色素丢失的病理过程，不涉及大规模的染色体异常。但在极少数情况下，特殊的染色体异常也可能与白癜风发病有关。对于白癜风患者的基因和染色体进行分析可以更好地了解白癜风的病因和发展机制，进而提供更有效的治疗方案给患者。
