白癜风是一种常见的自身免疫性疾病，其发病机制尚不完全清楚，但是遗传因素被认为是一个重要的病因之一。所以如何评估某个患者的白癜风遗传史显得非常重要。
一、白癜风遗传模式
目前，已经发现和白癜风有关的基因有多个，因此白癜风的遗传模式比较复杂。研究表明，白癜风的遗传方式大致分为以下几种:
1.常染色体显性遗传
白癜风患者的家系中有一定比例是常染色体显性遗传的。这种遗传方式意味着一个人只要有一个患者父母的基因就有可能患上这种病。
2.常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传的情况要比显性遗传更加普遍，因为这种遗传方式并不需要一个人同时带有两个患者基因，仅带有一种异常基因也会增加患病风险。
3.X连锁显性遗传
X连锁显性遗传通常发生在女性身上。基因导致的白癜风都位于X染色体上，而男性只有一个X染色体，因此他们往往呈现出更为严重的症状。
4.X连锁隐性遗传
除了X连锁显性遗传以外，X连锁隐性遗传同样存在。这种遗传方式会导致女性患病的概率比男性还要高。
5.多基因遗传
尽管以上四种遗传方式是白癜风最为典型的遗传方式，但是由于白癜风存在多基因作用，因此不同基因在遗传上的复杂性也可能导致其它遗传方式。
二、白癜风遗传风险的评估方法
针对以上遗传模式，科学家和医生们总结出几类简单又实用的评估方法:
1.家族史调查法
白癜风的遗传风险与家族的白癜风病史密切相关，如果一个人的父母、兄弟姐妹、祖父母等直系亲属中有白癜风患者，则该人患白癜风的风险增加。
2.基因检测法
随着现代生物技术的发展，基因检测已经成为一种非常重要的评估遗传风险的方法。初步研究表明，HLA类分子和TYR等基因与白癜风有关。
3.特殊检查法
临床病人在进行白癜风诊断时需要使用几项检查来确定疾病类型和其病情的严重程度，包括：皮肤生理、色谱分析、过敏源刺激、细胞学检查等。这样也有助于确定白癜风是遗传的。
三、白癜风遗传史的重要性
白癜风遗传史的评估对于预防或控制白癜风的发生和治疗效果等方面有着重要的意义。在家族遗传上患病的患者应该从小开始注意护理，定期观察病情变化，并尽早采取治疗措施，以减少病情的发展和恶化，提高治疗效果。而遗传风险高的患者可以适当调整饮食、睡眠、运动等生活方式，增强身体抵抗力。总的来说，定期参见专业医生并做好自我调节用于预防白癜风疾病更具意义。
