白癜风是一种常见的、难治且不传染性的皮肤疾病，其主要特征是皮肤某些区域的色素丧失，导致该部位出现白色斑点。该病可由多种因素引起，其中遗传因素被认为是最重要的一个因素之一。
根据研究表明，白癜风的发病与多基因和单基因遗传有关，但迄今为止，仍缺乏完整的遗传模式。绝大部分白癜风患者没有家族史，也即白癜风不具有常染色体隐性或显性遗传模式。然而，其中约15%的患者有家族病史，这提示了某些遗传因素在白癜风的发病中起到了作用。
目前，我们对白癜风产生影响的遗传基础还存在许多未知的领域。由于不同族群之间的不同基因和变异的分布，白癜风的遗传模式和可能存在的遗传风险因素在不同的族群中也是不同的。目前相关的研究表明，白癜风与多个基因相关，例如CYP2D6、TSGA10、KCTD8等基因的改变都与疾病发生风险有关。
此外，还有研究表明，白癜风的发病可能与自身免疫反应异常有关，并且有可能涉及到许多免疫相关的基因。然而，由于这些基因的相互作用和调节机制还不十分明了，尚需进一步深入的研究来确定遗传因素在白癜风中所扮演的精细角色。
总之，白癜风的遗传模式至今仍未全部披露，只有少数患者是常染色体隐性或显性遗传模式。虽然目前的研究成果表明白癜风疾病存在与多个基因相关，并且存在遗传风险，但需要更深层次的研究来揭示该疾病的完整遗传模式。我们的了解和研究将为白癜风的治疗提供新的思路和方法。
