白癜风是一种典型的多因素遗传性疾病，它的发病与内外环境因素以及基因遗传有关，而是否能通过遗传检测来查出白癜风的遗传风险，则需要了解一下以下几方面的知识：
一、遗传模式
白癜风的遗传模式较为复杂，国际上已知涉及到的遗传模式有三种，即常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性染色体遗传。其中，目前已发现，常染色体隐性遗传可能是白癜风的主要遗传模式之一。
二、遗传因素
同时在白癜风研究中也发现，在白癜风的发生发展中，多种相关基因的异常突变和表达变化均起到了重要作用。特别是在局部损伤或者感染等触发因素作用下基因发生进一步调控，导致炎性反应、细胞免疫及自身免疫等一系列反应加剧，促进白癜风病情的加重。
三、遗传检测方法
现代医学技术能够通过遗传检测来检查某些基因的突变或者特别表达情况，从而准确地评估个体携带白癜风相关基因的遗传风险及其发生白癜风的患病风险。
目前，常用的遗传检测方法包括多态性分析和全基因组测序两种。多态性分析是用来检查常染色体遗传和性染色体遗传模式的，可以检测携带有相关基因突变的风险。而全基因组测序则可以检测到可能涉及到多种基因的突变风险，以及携带基因异常所带来的患病风险。
四、遗传检测的限制
但是需要指出的是，目前遗传检测对于白癜风的诊断等还存在一定的局限性。因为白癜风的发病并不仅仅受基因遗传因素影响，其他外部环境因素如暴露于有害物质、缺乏光合作用、感染创伤，以及精神压力等均能够引起白癜风的发作。因此，无论是否存在遗传因素，仍需要进行综合性的诊断、治疗和预防。
总结起来，白癜风是一个多因素遗传疾病，遗传检测可以辅助我们了解可能的遗传风险，从而更有效地预防和治疗白癜风。但是在实际应用过程中仍需结合其他临床特征进行诊断和治疗，遗传检测不是白癜风治疗的全部手段。
