白癜风是一种非传染性的皮肤病，主要特征为局部或广泛的色素失去或减少，导致皮肤呈现出白色斑块。尽管白癜风并非遗传性疾病，但遗传因素在其发病中扮演着重要的角色。
1. 白癜风的遗传基础：
虽然白癜风不是一种直接由单一基因或染色体变异引起的遗传疾病，但其发病可能由多个基因的影响组合而成。目前，研究人员已经确定了许多与白癜风发病相关的基因和基因突变。
2. 遗传史：
白癜风的遗传模式仍未达成共识。然而，许多研究表明，这种疾病可能与家族史有关。据调查，大约15％到25％的白癜风患者拥有家族史。
3. 基因的作用：
遗传因素对白癜风的发病机制的理解仍在不断地扩展中. 但根据目前的研究可以简要归纳如下：
（1）肤色基因对白癜风的发病有影响。某些肤色基因与白癜风的发生和进展有关, 由于肤色基因多位点变异，使之复杂不同群体间的肤色和与白癜风的关联模式也有所不同。
（2）免疫基因也可能与白癜风的发病有关。免疫系统的异常反应，在促进黑色素细胞毁灭的过程中起着重要作用，其中特别是与细胞毒性的T淋巴细胞类导致的黑色素细胞死亡相关。
（3）还有一类的遗传基因故障是针对黑色素合成途径中酪氨酸酶(b-tyrosinase)、B-catenin等相应的信号转导通路、单个抗原制备细胞等途径进行研究。
4. 环境因素：
环境因素也可能对白癜风的发病和发展产生影响,包括烟草和化学物质的暴露、压力、感染等等。环境因素同样会与个体遗传存在交互作用。提出了在环境因素促进作用下，某些遗传易感因子导致患病风险增加的观点。
综上所述，白癜风可能与多基因遗传有关，环境因素和遗传因素之间的相互作用可能对其发病、发展起到了重要作用。虽然目前还不清楚白癜风遗传方式的具体模式,但对于白癜风患者家族史的鉴定是有帮助的。治疗方案应该根据个体特点制定，注重患者家族史等因素评估。
