白癜风的氧化理论认为，白癜风皮肤中的多巴胺氧化酶（tyrosinase）和/或其它氧化酶活性低下，导致体内的黑色素合成减少或停止，最终导致皮肤失去色素沉积而引起色素脱失的自身免疫性疾病。
据研究表明，氧化还原过程是体内丰富的生化反应之一，而这些反应会影响黑色素的合成和降解。氧化作用由氧化酶来负责，而还原作用则需要还原酶的参与。因此，当黑色素合成所需要的tirosinase缺乏或其活性下降，就会降低黑色素合成的速率，随后导致白斑的出现。
此外，氧化作用也可以进行黝黑色素的降解，如果身体处于过度的氧化状态，则可能会进一步增加黝黑色素的降解，最终导致白癜风的发生。而体内超氧化物歧化酶、过氧化氢酶重新调整氧化还原平衡，从而能够减少过度的氧化反应，进而有望减缓白癜风的发展。
在白癜风的治疗过程中，针对氧化作用的干扰可能是一种有效的治疗方式之一。例如，采用浅表冷冻、紫外线照射、药物外用等治疗方法，都有可能抑制多巴胺氧化酶的活性，这会促进黑色素的合成。而使用彩光动力疗法结合新型光感受剂可以增强对失去色素在同济区域的治疗，又可预防新区域的白癜风发生。当然，在进行尝试上述治疗方法时，具体情况需结合医生给予科学指导和严密的监控。
