白癜风是一种因黑色素细胞损伤或缺乏而导致的色素失调疾病，如果一个父母患有白癜风，他们的孩子是否会遗传该疾病一直是一个争议性和深受关注的问题。本篇文章将探讨这个问题，并提供了一些对于白癜风遗传模式的深入了解。
首先，需要明确的是，白癜风可以是从生殖细胞遗传的基因病变造成的，也可以是后天因素引起的，例如一些患者白癜风病因并不清楚、但会引起免疫反应等。白癜风的遗传模式一直都非常复杂，而且这个问题迄今为止还没有得出最终答案，但是有以科学研究为基础的一些规律。
遗传模式：单基因遗传或多基因遗传？
在一些研究中发现，大约有30％～40％的患者有家族史，这说明白癜风的遗传模式或多基因遗传模式可能存在。目前，研究主要集中在确定白癜风的遗传基因，并推导出遗传传递模式。其中，白癜风的单基因遗传模型与多基因遗传模式被广泛讨论。
单基因遗传模式
早期的研究发现，白癜风可能是由一个单一基因所引起的，具有显性或隐性遗传模式。这种单基因的遗传模式伴随来自父母两方的某个过早的白癜风产生，50％的后代携带该基因且具有其疾病表示。
此外，单基因的遗传模式对孪生研究也作出了重要贡献，因为它可对比同卵和异卵孪生之间白癜风频率的差异，早期发现单基因遗传模型可解释80％的白癜风病例，因此单基因的遗传模式一度被认为是主导因素。
多基因遗传模式
然而，更近期的研究更倾向于支持多基因遗传模式。多基因体系是由多个基因和环境因素共同调控，不同基因在不同条件下以不同方式协同工作，建立多种基因表达的复杂网络。
研究发现与单基因遗传模式相比，白癜风的多基因遗传模式在相关性和直接性上更强。此外，多个基因的互相作用，在白癜风的后天识别和表现中起着关键作用，这可能有助于解释为什么只有极少数人（10-20%)的患者有家族史。
总结
虽然白癜风的遗传模式目前还没有确切的答案和数据支持，但已经有一些证据表明它与单基因或多基因遗传模式有关。显著和严重的情况下，生育时需要遵循医生的建议进行基因检测和咨询，以确定该家庭是否有携带单基因突变，并对所受血缘关系影响，因此选择最佳孕育方式和医疗干预计划是必要的。对于无法准确了解白癜风遗传模式的家庭，生子仍然是需要权衡利弊之后的个人决定。
