白癜风是由于因免疫系统失调而导致的色素细胞被摧毁而引起的长期性色素脱失疾病。白癜风的发病原因有多方面，其中遗传因素在其中扮演了很重要的角色，这就意味着如果一个家族中有人患有白癜风，那么他们的子女之间有相同初始基因的机会就会比正常人更大。
通常情况下，患者的亲属中有白癜风的人，其在遗传学上就具有了易感基因的携带和传递的情况。最新的研究表明，白癜风的遗传模式非常复杂，牵涉到的基因位点较多，因此不能简单地用单一的遗传模式描述。目前已经发现的与白癜风相关的遗传因素多达40几个。其中一些遗传基因的频率较高，例如TAP1、TAP2、NLRP1和XLHUED等基因，而另外一些遗传基因可能只与个别患者有关，如果这些遗传基因在一个人的基因组中被检测到，其白癜风的发生率也会相应增加。
父亲患有白癜风，子女罹患的几率与另一个健康人的几率相比稍微增加了一些。如果父亲和母亲中都有一方患有白癜风，而且他们两人是异性配偶，那么其子女罹患白癜风的风险会相应地截然不同。此时，子女有1/4的机会患有白癜风，另1/2的子女携带这个疾病的易感基因，并有患白癜风的风险。如果父母虽然都是携带这个疾病的易感基因，但不显现症状，则其下一代则只有携带这个基因的概率，并不需要患有疾病。
总之，父亲白癜风后代罹患白癜风的比率略微增加，但只有遗传条件或者易感基因组不能成为诊断白癜风的唯一依据。白癜风的确切发病原因目前还未明确，早期诊断和治疗显得尤为重要。如果被诊断为患有白癜风的病人，应该及时到专业机构进行治疗，以尽快恢复正常的皮肤色素。
