白癜风是一种常见的色素缺失性皮肤病，它的遗传模式是复杂多样的。根据目前的研究，白癜风的遗传概率存在一定的差异，具体取决于患者家族中是否有白癜风病例、患者个体基因的不同及环境因素等多种因素。
首先，白癜风的遗传模式是多种多样的。除了常见的单基因遗传模式外，还可能伴随其他遗传因素，比如复杂多因素遗传、多基因遗传等等。各种遗传模式间的遗传概率不同，同时也会受到环境因素的影响，所以仅根据遗传模式无法确定白癜风的遗传概率。
其次，白癜风的遗传概率也会受到家族史的影响。研究发现，家族中有白癜风病例的人发病风险相较于正常人群更高。特别是一级亲属中患白癜风的人，其子女发病的风险明显增高。据统计，如果父母中有一人患白癜风，则其子女患病的概率为10%左右，如果双亲均患病，则概率可达50%以上。
再次，白癜风的遗传概率也与个体基因有关。研究显示，多个基因可能参与了白癜风的发病过程。目前已经发现了与白癜风相关的多个基因变异，包括NLRP1、IL-17A、FOXP3、TYR等等。不同基因的变异对于白癜风的遗传概率会产生不同的影响。
此外，环境因素对于白癜风遗传概率的影响也不容忽视。比如，阳光照射、感染、药物刺激等都可能成为导致白癜风发病的触发因素。这些环境因素不仅可以通过直接作用于基因表达来引发白癜风病理反应，还可以增加其遗传基础的概率。
综上所述，白癜风的遗传概率是一个复杂的问题，具体取决于遗传模式、家族史、个体基因以及环境因素等多种因素。因此，只有明确了患者个体情况，综合分析这些因素，才能有效地评估其遗传概率及发病风险。
