白癜风是一种疑似具有遗传倾向的疾病，但其确切的遗传相关机制尚未完全明朗化。目前来看，白癜风的遗传与多种基因的相互作用有关，而外部环境因素也可能加速或延缓遗传倾向的表现。
通过临床研究发现，若父母均患有白癜风，其子女患病的可能性高于单方家族史或者无家族史的人群。同时，双胞胎间的白癜风患病率也比较高，支持了白癜风与基因相关性的假设。
然而，在实际临床工作中，我们发现不同人、不同家族患病情况也存在很大差异。据研究，白癜风遗传的特点主要有以下两个方面：
1. 多基因遗传
目前已鉴定到与白癜风相关的多个基因，这些基因对细胞色素和免疫系统的功能有着不同的影响。在白癜风易感基因的作用下，当细胞色素代谢出现问题、T细胞异常活跃或者其他免疫细胞失衡时，容易诱发或加剧白癜风。
2. 没有明显的常染色体遗传
白癜风不同于一些明显具备常染色体遗传方式的疾病，其性状表现似乎不受单基因（单因遗传）控制。因此，即便是患者的父母及祖辈没有出现过白癜风，他们的后代仍可能会得到该疾病。
总的来说，白癜风的遗传率并不是一个简单而直接的问题，虽然它确实存在一定程度的遗传影响。然而，无论是否遗传，我们都应该尊重人类多样性和个体差异性，通过科学、精准的判断和治疗方式，帮助每一个白癜风患者回归健康。
