白癜风是一种遗传性疾病，其发病与遗传基因有着密切关系。通常来讲，患者的家族中有白癜风的人，其子女患病的几率比一般人高。但是，白癜风在遗传方面存在复杂性和多样性。
首先，白癜风的遗传多为非典型单基因遗传模式，即存在多基因遗传的病因复杂性。此类遗传疾病特点为家庭内患者人数较多，但其中发病率不太明显。因此，即使家中有白癜风患者，并不能确定下一代会患病。相反地，即便是没有任何家族史记录，也同样可能会出现白癜风的发生。
其次，患有白癜风的父母所生的孩子，在某些情况下也会表现出更高的患病风险。比如，如果两位父母都患有白癜风，则其子女患病几率将显著增加，尤其是对于二者均为局限性白癜风的患者来说。此外，如果父母之中一方为全身型白癜风患者，其孩子患病的风险也会相对较高。但是，患者未必会遗传给下一代，还要考虑不良生活习惯、日晒等环境因素。
总的来说，家族历史对于个体患上白癜风的风险确实会有影响，但是并不能判断患者是否会出现疾病。评估个体风险时，还需要结合个人基因、环境、生活方式和疾病史等多方面的因素进行综合分析，进而采取针对性的干预措施，才能更好地管理和治疗白癜风患者。
